前言：医疗器械广告在发布前，需要经过审查和批准，因此在更改广告样件之前，你应该首先与相关的监管机构或审查部门联系，了解其变更广
医疗器械广告在发布前，需要经过审查和批准，因此在更改广告样件之前，你应该首先与相关的监管机构或审查部门联系，了解其变更广告样本的具体流程和要求。医疗器械广告审查暂行办法规定，如果只是样件尺寸比例发生变化，主题内容没发生更改，这种情况下可以只申请一次医疗器械广告审批。
其他情况下，按第二十条 广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告，不得进行剪辑、拼接、修改。
已经审查通过的广告内容需要改动的，应当重新申请广告审查。
以上是医疗器械广告样件发生更改后应该采取的流程，办理重新申请广告审查可以看我们之前的商品或者打电话进行咨询。
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