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企业新闻
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。根据相关法规规定,医疗器械许可证持有人需要在以下情况下向国家药品监督管理局申请
2023-12-21
·医疗器械分类界定管理办法
作为医疗器械管理的重要法规,医疗器械分类界定管理办法是指导医疗器械行业分类管理的
2023-12-21
·医疗器械许可事项变更包括
医疗器械许可事项变更是指在医疗器械的注册许可证上进行修改或更新的过程。具体包括以
2023-12-21
·办理医疗器械互联网交易第三方平台备案需要哪些条件?
医疗器械互联网交易第三方
2023-12-20
·互联网药品信息服务资格证书有效期为多少年
互联网药品信息服务资格证书的有效期为3年。根据《互联网药品信息服务管理办法》规定
2023-12-20
·医疗器械登记事项变更是指什么
医疗器械登记事项变更是指在医疗器械注册证书有效期内,因产品技术、规格、用途、生产
2023-12-20
·【专题】企业如何办理执行标准备案?
企业标准
2023-12-20
·医疗器械登记变更事项需要多长时间
医疗器械登记变更事项的时间取决于具体的变更内容和申请材料的完备性。根据《医疗器械
2023-12-20
·医疗器械经营许可证变更法人需要的手续有哪些
医疗器械经营许可证变更法人需要的手续如下:1. 法人变更申请书:申请人需书面提出
2023-12-20
·医疗器械经营许可证许可事项变更包括哪些内容
医疗器械经营许可证许可事项变更包括以下内容:1. 经营范围的变更:当企业需要增加
2023-12-20
·进口一类医疗器械备案变更指南
进口一类医疗器械备案
2023-12-20
·特殊化妆品注册证书编号是什么意思
特殊化妆品注册证书编号是由国家药品监督管理局颁发的一组唯一的数字和字母组成的代码
2023-12-20
·【订阅】企业标准如何在线办理网上备案?
企业标准
2023-12-20
·咨询辅导 ISO13485认证YYT0287医疗器械质量管理体系认证
【基本信息】办理事项:ISO13485认证法定办理时限:1个月办理结果:ISO1
2023-12-20
·医疗器械网络销售备案凭证怎么查询真伪
首先,您可以通过国家食品药品监督管理局官网查询备案凭证的真伪。具体步骤如下:1.
2023-12-19
·手册丨手把手教你办理医疗器械出口销售证明(送模板
医疗器械出口销售证明
2023-12-19
·ISO 9001质量管理体系认证的依据
ISO9001认证证书
2023-12-19
·如何申请互联网药品信息服务资格证
互联网药品信息服务资格证
2023-12-19
·北京互联网药品信息服务资格证的办理方式
互联网药品信息服务资格证
2023-12-18
·北京在线办理第一类医疗器械产品备案的途径
一类医疗器械备案
2023-12-18
·办理第一类医疗器械产品备案的注意事项和规定
医疗器械 生产许可证 办理流程 详细材料要求
2023-12-18
·北京市第一类一类器械产品备案申请的审核方式和要求
一类医疗器械备案
2023-12-18
·第一类医疗器械生产备案变更情景以及变更办理流程?
医疗器械 生产备案变更 详细流程
2023-12-18
·北京互联网药品信息服务资格证的证书认证和验证服务
互联网药品信息服务资格证
2023-12-18
·怎么办理互联网药品信息服务许可证?互联网药品信息服务代办
办理互联网药品信息服务许可证需要按照相关法规和规定进行以下步骤:了解法律法规:详
2023-12-17
·互联网药品信息服务资格申请流程解析
互联网药品信息 服务资格 办理 申请
2023-12-17
·如何办理医疗器械广告审查 ?
广审 医疗器械 办理
2023-12-17
·第一类医疗器械备案管理人员的学历是否有要求
第一类医疗器械备案 人员 学历要求
2023-12-17
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生产病理诊断仪器需要以下一些证件:医疗器械注册证书:医疗器械注册证书是对病理诊断
2023-12-17
·医疗器械广告审查中的商标使用详解
在医疗器械广告审查中,商标的使用是一个重要的考虑因素。以下是对医疗器械广告中商标
2023-12-17
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